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2025年6月24日，在上海舉辦的世界制藥原料中國(guó)展及世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展（CPHI&PMEC）展會(huì)上，賽衛(wèi)生物（展位：E8D36）正式發(fā)布全新SaviFort??2.25ml自動(dòng)注射筆。這款專為高粘度藥物設(shè)計(jì)的一次性自動(dòng)注射筆，可兼容0.2-2.0ml預(yù)充式注射器，為慢性疾病患者的自我注射場(chǎng)景帶來(lái)突破性升級(jí)。

賽衛(wèi)生物自主研發(fā)的自動(dòng)注射筆在用戶便利性和易用性實(shí)現(xiàn)了飛躍，使用SaviFort?自動(dòng)注射筆非常簡(jiǎn)單，只需2步，打開筆帽、按壓注射即可：用戶取下筆帽，然后將筆的平放在皮膚上，按壓皮膚即可進(jìn)行注射，注射筆會(huì)將之前隱藏的針頭自動(dòng)插入皮膚或肌肉，在幾秒鐘內(nèi)進(jìn)行注射，注射完畢后，針頭會(huì)自動(dòng)回縮到筆中，全程注射看不到針頭，真正意義上的自動(dòng)注射，讓注射更加簡(jiǎn)單和安全。

聯(lián)系賽衛(wèi)，了解蘭瑞肽給藥裝置

凍干是藥品生產(chǎn)無(wú)菌灌裝階段的一個(gè)關(guān)鍵過(guò)程，特別是對(duì)于需要高穩(wěn)定性和較長(zhǎng)保質(zhì)期的產(chǎn)品。凍干藥品可在室溫下儲(chǔ)存，這有利于運(yùn)輸和銷售，特別是在缺乏足夠冷鏈基礎(chǔ)設(shè)施的國(guó)家。在不損害藥品結(jié)構(gòu)完整性的情況下將藥品轉(zhuǎn)化為干粉的能力對(duì)于保持生物制品（例如疫苗、抗體和其他基于蛋白質(zhì)的療法）的穩(wěn)定性和功效尤為重要。

喜報(bào)！ 賽衛(wèi)生物無(wú)針配藥裝置已成功獲得第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證！

全球經(jīng)濟(jì)環(huán)境波譎云詭，通貨膨脹高漲、國(guó)內(nèi)醫(yī)療反腐行動(dòng)以及投資市場(chǎng)的疲軟，都給醫(yī)療健康行業(yè)發(fā)展帶來(lái)了不小的挑戰(zhàn)。但隨著GLP-1靶點(diǎn)的火爆，讓業(yè)內(nèi)看到下一代“藥王”的希望，對(duì)未來(lái)增長(zhǎng)和裝置創(chuàng)新的信心已經(jīng)悄悄地達(dá)到了新高，國(guó)內(nèi)給藥裝置的創(chuàng)新持續(xù)快速推進(jìn)，自動(dòng)注射筆是其中之一，自動(dòng)注射筆因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和使用的便捷性，也成為了關(guān)注的焦點(diǎn)，其使用不僅方便了患者，而且提高了用藥的依從性。

近日，致力于為全球制藥企業(yè)提供創(chuàng)新給藥裝置產(chǎn)品和服務(wù)的蘇州賽衛(wèi)生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“賽衛(wèi)生物”）宣布，與博瑞醫(yī)藥（股票代碼：688166）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，基于賽衛(wèi)生物自動(dòng)注射筆所具備的全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的優(yōu)勢(shì)，雙方就自動(dòng)注射筆的生產(chǎn)供應(yīng)展開合作。本次戰(zhàn)略合作將充分發(fā)揮雙方各自技術(shù)優(yōu)勢(shì)，在降糖及減重等相關(guān)藥物開發(fā)上協(xié)同創(chuàng)新，助力博瑞醫(yī)藥開發(fā)更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的GLP-1注射藥物，同時(shí)保障博瑞醫(yī)藥GLP-1注射藥物供應(yīng)鏈安全穩(wěn)定。

SaviFort?自動(dòng)注射筆是一款創(chuàng)新的基于PFS（預(yù)灌封注射器）的自動(dòng)注射筆，具有直觀的兩步法注射-皮膚激發(fā)自動(dòng)注射和針頭縮回功能。其用戶友好的設(shè)計(jì)可以更輕松地激發(fā)注射，同時(shí)針頭不會(huì)暴露，并在注射后自動(dòng)縮回。質(zhì)量源于設(shè)計(jì)，好的自動(dòng)注射筆是設(shè)計(jì)出來(lái)的。在給藥裝置的制造設(shè)計(jì)和組裝中討論中經(jīng)常出現(xiàn)的兩個(gè)概念是“DFM（可制造性設(shè)計(jì)）”和“DFA（可裝配性設(shè)計(jì)）”，而從項(xiàng)目開始到產(chǎn)品設(shè)計(jì)或裝置制造過(guò)程中都應(yīng)考慮。那么，它們是什么意思呢？有什么區(qū)別？它們有多重要？如何在注射給藥裝置開發(fā)和制造中正確實(shí)施每一項(xiàng)？

近日，賽衛(wèi)生物的SaviSafe?保護(hù)裝置成功獲得了FDA 510K的批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首款獲得FDA批準(zhǔn)的保護(hù)裝置。 SaviSafe?保護(hù)裝置是與預(yù)灌封注射器（PFS）配套使用的一次性保護(hù)裝置，主要功能是為用戶提供注射安全保護(hù)，使其免于銳器刺傷以及可能由此帶來(lái)的血源性傳染疾病感染的風(fēng)險(xiǎn)。

在經(jīng)過(guò)專家嚴(yán)苛評(píng)審后，近日蘇州賽衛(wèi)生物科技有限公司通過(guò)SGS（通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司）授予的ISO 13485：2016和ISO 9001：2015《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》認(rèn)證，這一重要里程碑標(biāo)志著賽衛(wèi)生物質(zhì)量管理水平已獲得權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可，達(dá)到了國(guó)際化水平，具備符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)能力，可滿足全球制藥客戶要求。